Humenza Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

humenza

sanofi pasteur s.a. - split-influenza-virus, inaktiviert, enthält antigen* von: a/california/7/2009 (h1n1)v-like strain (x-179a)*vermehrt in eiern. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - impfstoffe - prophylaxe der influenza in einer offiziell erklärten pandemie-situation. pandemischer grippe-impfstoff sollte gemäß offiziellen richtlinien.

Shingrix Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

shingrix

glaxosmithkline biologicals sa - recombinant varicella zoster virus glycoprotein e - herpes zoster - impfstoffe - shingrix is indicated for prevention of herpes zoster (hz) and post-herpetic neuralgia (phn), in:adults 50 years of age or older;adults 18 years of age or older at increased risk of hz. die verwendung von shingrix sollte in übereinstimmung mit den offiziellen empfehlungen.

Cervarix Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

cervarix

glaxosmithkline biologicals s.a. - menschliche papillomavirus1 typ 16 l1-protein hpv-typ 18 l1-protein - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; immunization - impfstoffe - cervarix ist ein impfstoff für den einsatz ab dem alter von 9 jahren zur vorbeugung von prämaligne ano-genitale läsionen (gebärmutterhalskrebs, vulva, vaginal und anal) und gebärmutterhalskrebs und analem krebs ursächlich im zusammenhang mit bestimmter onkogene humane papillomavirus (hpv). siehe abschnitte 4. 4 und 5. 1 für wichtige informationen zu den daten, die diese indikation unterstützen. die verwendung der impfstoffe sollten in übereinstimmung mit den offiziellen empfehlungen.

Nobilis Influenza H5N2 Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

nobilis influenza h5n2

intervet international bv - inaktiviertes vollständiges vogelgrippevirus-antigen vom h5n2-subtyp (stamm a / ente / potsdam / 1402/86) - immunologische für aves - hähnchen - zur aktiven immunisierung von hühnern gegen aviäre influenza typ a, subtyp h5. die wirksamkeit wurde auf basis vorläufiger ergebnisse bei hühnern bewertet. die reduktion der klinischen symptome, der mortalität und der virusausscheidung nach der provokation zeigte sich drei wochen nach der impfung. es konnte erwartet werden, dass serumantikörper für mindestens 12 monate nach der verabreichung von zwei impfstoffdosen bestehen bleiben.

Hexavac Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

hexavac

sanofi pasteur msd, snc - gereinigtes diphtherie-toxoid gereinigtes tetanus-toxoid, gereinigtes pertussis-toxoid, gereinigtes pertussis-filamentöses hämagglutinin hepatitis-b-surface-antigen, inaktiviert typ poliovirus 1 (mahoney), inaktivierte poliovirus typ 2 (mef-1), inaktiviert typ 3-poliovirus (saukett), haemophilus influenzae typ b-polysaccharid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - impfstoffe - diese kombinierten impfstoff ist indiziert für primär- und booster-impfung von kindern gegen diphtherie, tetanus, keuchhusten, hepatitis b verursacht durch alle bekannten subtypen von viren, kinderlähmung und invasive infektionen durch haemophilus influenzae typ b verursacht.

Prepandrix Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

prepandrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - a / indonesien / 05/2005 (h5n1) wie stamm verwendet (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - impfstoffe - aktive immunisierung gegen den h5n1-subtyp des influenza-a-virus. diese indikation basiert auf der immunogenität daten von gesunden probanden im alter von 18 jahren, die nach der verabreichung von zwei dosen des impfstoffes vorbereitet mit h5n1-subtyp stämme. prepandrix sollte gemäß offiziellen empfehlungen.

VidPrevtyn Beta Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

vidprevtyn beta

sanofi pasteur - sars-cov-2 prefusion spike delta tm protein, recombinant (b.1.351 strain) - covid-19 virus infection - impfstoffe - vidprevtyn beta is indicated as a booster for active immunisation to prevent covid-19 in adults who have previously received an mrna or adenoviral vector covid-19 vaccine (see sections 4. 2 und 5. 1 in product information document). der einsatz dieses impfstoffs sollte in übereinstimmung mit den offiziellen empfehlungen.

Foclivia Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

foclivia

seqirus s.r.l.  - influenza-virus-oberflächenantigene, inaktiviert: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenza-impfstoffe - prophylaxe der influenza in einer offiziell erklärten pandemie-situation. pandemischer influenza-impfstoff sollte in Übereinstimmung mit offiziellen leitlinien verwendet werden.

Pumarix Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pumarix

glaxosmithkline biologicals s.a.  - pandemischer influenza-impfstoff (h5n1) (split virion, inaktiviert, adjuvans) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - impfstoffe - prophylaxe der influenza in einer offiziell erklärten pandemie-situation. pandemie-influenza-impfstoff sollte gemäß offiziellen richtlinien.

Fluad Tetra Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

fluad tetra

seqirus netherlands b.v. - a/darwin/9/2021 (h3n2) - like strain (a/darwin/6/2021, ivr-227) / a/victoria/4897/2022 (h1n1) pdm09-like strain (a/victoria/4897/2022, ivr-238) / b/phuket/3073/2013-like strain (b/phuket/3073/2013, bvr-1b) / influenza virus b/austria/1359417/2021-like strain (b/austria/1359417/2021, bvr-26) - influenza, mensch - impfstoffe - prophylaxe der influenza bei älteren personen (65 jahre und älter). fluad tetra sollte gemäss den offiziellen empfehlungen.